使用瘧原蟲(chóng)治療癌癥的本質(zhì)是通過(guò)激發(fā)自身的免疫細(xì)胞治療癌細(xì)胞。而使用瘧原蟲(chóng)治療疾病的方法也早有先例。

　　歷史上曾經(jīng)有科學(xué)家利用瘧原蟲(chóng)感染治療一種非常嚴(yán)重的疾病——神經(jīng)性梅毒，是晚期梅毒的一種。在上個(gè)世紀(jì)早期，青霉素還沒(méi)有被發(fā)明，神經(jīng)性梅毒像今天的晚期癌癥一樣被稱為“不治之癥”，得了神經(jīng)性梅毒相當(dāng)于判了死刑。

　　而奧地利科學(xué)家、精神神經(jīng)科教授Julius Wagner-Jauregg，曾經(jīng)將得瘧疾，感染了瘧原蟲(chóng)病人的血抽出來(lái)，分別注射給18個(gè)癱瘓病人，這18個(gè)病人的病情都有不同程度的好轉(zhuǎn)。一天之內(nèi)，整個(gè)歐洲包括前蘇聯(lián)，都知道瘧原蟲(chóng)療法可以治療神經(jīng)性梅毒。僅僅十年，這個(gè)科學(xué)家就獲得了1927年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。而1947年人類發(fā)現(xiàn)了青霉素，青霉素對(duì)梅毒非常有效，所以瘧原蟲(chóng)療法30年后退出了歷史舞臺(tái)。

　　在癌癥治療方面，2018年11月26日，美國(guó)食品和藥物管理局FDA加速批準(zhǔn)由拜耳Bayer的泛腫瘤組織靶向抗癌藥VITRAKVI拉羅替尼上市，用于治療攜帶 NTRK基因融合的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的成人和兒童患者。這就意味著不管是什么種類的腫瘤癌癥(組織/細(xì)胞/部位)，只要有NTRK基因融合，就可以使用 larotrectinib(拉羅替尼)進(jìn)行治療。網(wǎng)上一時(shí)號(hào)稱為廣譜抗癌神藥。

　　然而larotrectinib(拉羅替尼)僅對(duì)美國(guó)當(dāng)前不到1%腫瘤患者人群有效。在美國(guó)每年新增的170萬(wàn)例腫瘤患者中，不到5000人罹患與NTRK有關(guān)的癌癥。當(dāng)前對(duì)癌癥治療的方法依然停留在化療等手段上。

　　而此次的瘧原蟲(chóng)治療癌癥，還處于研究階段，杜克大學(xué)癌癥生物學(xué)專業(yè)博士表示：這還是早期研究。目前參與人數(shù)還太少，也沒(méi)有正式的臨床研究論文，所以療效和副作用都屬于未知”、“在臨床數(shù)據(jù)發(fā)表之前，自媒體向大眾宣傳‘瘧原蟲(chóng)是抗癌神器’是不合適的，用‘治愈’這個(gè)詞更是嚴(yán)重誤導(dǎo)”，“對(duì)新診斷患者，不應(yīng)該做為治療的首選方案。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)治療已經(jīng)失敗的患者，可以作為選擇之一去了解，但需要降低預(yù)期”。

　　而對(duì)于此次研究的意義。相關(guān)專家表示，研究的出發(fā)點(diǎn)仍然值得鼓勵(lì)的。任何一種創(chuàng)新都要有點(diǎn)“異想天開(kāi)”的精神，任何研究也都不可能一蹴而就。短期內(nèi)取得突破性成果不符合科學(xué)研究規(guī)律。對(duì)于這種新嘗試，應(yīng)該冷靜思考理性對(duì)待，既不能盲目吹捧，也不宜一竿子打死。瘧原蟲(chóng)抗癌的小鼠模型研究確有可能真實(shí)有效。但實(shí)驗(yàn)室有效的方法用在人身上是否有效還要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格論證，畢竟人和鼠之間有很大差別。

　　而對(duì)于其研究中實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性，也有專家認(rèn)為，其實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn)，應(yīng)該通過(guò)對(duì)治療機(jī)制研究，進(jìn)而促進(jìn)整個(gè)癌癥研究的進(jìn)度進(jìn)步。